該技術(shù)用添加6種小分子化合物的神經(jīng)培養(yǎng)液培養(yǎng)人的皮膚纖維芽細(xì)胞（6個月，22歲，42歲及55歲4種皮膚細(xì)胞）3周,可直接誘導(dǎo)分化80％以上的細(xì)胞成神經(jīng)細(xì)胞。這是世界上首次不需基因轉(zhuǎn)入,僅僅使用化合物直接誘導(dǎo)分化人皮膚細(xì)胞成神經(jīng)細(xì)胞，研究團(tuán)隊將此細(xì)胞為CiN細(xì)胞(chemical compound-induced neuronal cells)。誘導(dǎo)分化CiN細(xì)胞完全不需基因轉(zhuǎn)入，這一點(diǎn)是劃時代的發(fā)現(xiàn)。作為與ES細(xì)胞及iPS細(xì)胞完全不同的新再生醫(yī)療技術(shù)，在治療阿茲海默氏癥及肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥等神經(jīng)退行性疾病，以及脊髄損傷、末梢神經(jīng)萎縮及網(wǎng)膜疾病等疾病的臨床應(yīng)用方面具有廣泛前景。目前正就以下五個方面進(jìn)行進(jìn)一步深入研究： 

    1. 用小分子化合物將體細(xì)胞轉(zhuǎn)化成神經(jīng)細(xì)胞CiN細(xì)胞(chemical compound-induced neuronal cells)的分子機(jī)理探明。 

    2．CiN細(xì)胞的遺傳特征化。 

    3．CiN細(xì)胞的in vitro及in vivo機(jī)能解析。 

    4．使用小分子化合物將體細(xì)胞轉(zhuǎn)化成神經(jīng)細(xì)胞（CiN細(xì)胞）以外的細(xì)胞的誘導(dǎo)法的開發(fā)。 

    5.使用CiN細(xì)胞進(jìn)行阿茲海默氏癥及肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥等的神經(jīng)退行性疾 病，脊髄損傷，末梢神經(jīng)萎縮及網(wǎng)膜疾病等疾病的治療的臨床應(yīng)用技術(shù)開發(fā)。 

    項目負(fù)責(zé)人愿無償提供該項研究成果與技術(shù)，與國內(nèi)合作開展進(jìn)一步研究并在臨床治療、藥品開發(fā)等方面應(yīng)用該技術(shù)。 

    在新藥開發(fā)等方面具有廣闊前景。 

    該技術(shù)具有專利，外方期望尋求伙伴開展合作。