<address id="xvzrh"><nobr id="xvzrh"><progress id="xvzrh"></progress></nobr></address>

        首頁(yè) » 合作信息 » 正文
        合作信息
        59. ALSS高效吸附劑
        發(fā)布單位:南開(kāi)大學(xué)
        所屬行業(yè):醫(yī)藥制造、生物醫(yī)藥
        合作信息類型:意向合作
        機(jī)構(gòu)類型:高等院校
        供求關(guān)系:供應(yīng)
        合作信息期限:2016-12
        參考價(jià)格:面議
        0
        收藏?cái)?shù)
        合作信息簡(jiǎn)介
        血液中膽紅素是血紅蛋白的代謝產(chǎn)物,當(dāng)人體內(nèi)膽紅素特別是未結(jié)合的膽紅素含量過(guò)高時(shí),會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生毒害作用并出現(xiàn)黃疸。病毒性肝炎引起的肝細(xì)胞性黃疸約占病例總數(shù)的10-50%,肝細(xì)胞受到損害,使其攝取、結(jié)合及排泄膽紅素的功能都發(fā)生障礙,血清中的直接膽紅素(DBIL)和問(wèn)接膽紅素(RBIL)均升高,形成高膽紅素血癥。 
        我國(guó)是肝炎大國(guó),目前對(duì)于重型肝炎高膽紅素血癥的治療尚缺乏有效療方法。血液凈化技術(shù)中血液灌流已成功應(yīng)用于臨床,但要達(dá)到有效的治療效果,則必須具有吸附性能特異性強(qiáng)、吸附率高、血液相容性好、安全可靠的吸附劑材料。目前已經(jīng)商品化的膽紅素灌流器吸附劑多為苯乙烯-二乙烯苯骨架,甲苯等為致孔劑的合成樹(shù)脂,該類吸附材料,是屬疏水性骨架上偶聯(lián)(或接枝)上功能基,在人體血液環(huán)境中生物相容性比較差;而且存在有機(jī)溶劑殘留等問(wèn)題,并不適合作為生物醫(yī)用材料。理想的用于人工肝支持系統(tǒng)(ALSS,Artificial Liver Support System)的吸附劑應(yīng)該是無(wú)毒、具有高選擇性、吸附量大且血液相容性好。殼聚糖是自然界唯一大量存在的堿性多糖,含有大量羥基、氨基,是可再生資源,且來(lái)源廣泛,是開(kāi)發(fā)高效醫(yī)用高分子吸附劑的理想原材料。殼聚糖具有很好的親水性和生物相容性,且容易改性,對(duì)組織不產(chǎn)生毒性影響,無(wú)溶血效應(yīng),可以和游離脂肪酸及膽汁酸結(jié)合。本項(xiàng)目選用殼聚糖作為基質(zhì),以蔗糖為致孔劑制備大孔交聯(lián)殼聚糖微球,并經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾使具有選擇性吸附膽紅素的優(yōu)異性能。經(jīng)與天津市海河醫(yī)院合作篩選出吸附率高、生物相容性好的殼聚糖-己二胺吸附劑。血漿灌流實(shí)驗(yàn)表明該吸附劑對(duì)總膽紅素吸附率高達(dá)67.63%;直接膽紅素吸附率達(dá)63.87%;間接膽紅素71.16%.均高于目前臨床使用的膽紅素吸附劑(目前臨床使用的國(guó)產(chǎn)及進(jìn)口的膽紅素吸附劑對(duì)患者血液中總膽紅素的吸附率可以達(dá)到30%左右)。因此新吸附劑對(duì)于治療重型肝炎患者的治療有著更好的應(yīng)用前景。
        促進(jìn)會(huì)會(huì)員征集
        設(shè)為首頁(yè)  |  關(guān)于我們  |  會(huì)員服務(wù)  |  友情鏈接  |  聯(lián)系我們
        中國(guó)·廣西工業(yè)創(chuàng)新促進(jìn)會(huì) ©版權(quán)所有  桂ICP備14000625號(hào)-2
        草莓婷婷成人,欧美 成人 亚洲 日韩,成人动漫网 址,成人乱人伦视频在线观看免费 (function(){ var bp = document.createElement('script'); var curProtocol = window.location.protocol.split(':')[0]; if (curProtocol === 'https') { bp.src = 'https://zz.bdstatic.com/linksubmit/push.js'; } else { bp.src = 'http://push.zhanzhang.baidu.com/push.js'; } var s = document.getElementsByTagName("script")[0]; s.parentNode.insertBefore(bp, s); })();