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        合作信息
        阿昔洛韋——?dú)ぞ厶?硬脂酸嫁接物及合成方法與應(yīng)用
        發(fā)布單位:浙江大學(xué)長(zhǎng)沙技術(shù)轉(zhuǎn)移中心
        所屬行業(yè):醫(yī)藥制造、生物醫(yī)藥
        合作信息類型:意向合作
        機(jī)構(gòu)類型:高等院校
        供求關(guān)系:供應(yīng)
        合作信息期限:2016-5
        參考價(jià)格:面議
        0
        收藏?cái)?shù)
        合作信息簡(jiǎn)介
        成果名稱:阿昔洛韋——?dú)ぞ厶?硬脂酸嫁接物及合成方法與應(yīng)用

          成果擁有單位:浙江大學(xué)

          成果簡(jiǎn)介:

          本發(fā)明提供親水性抗病毒藥物阿昔洛韋-殼聚糖-硬脂酸嫁接物,通過(guò)阿昔洛韋-丁二 酸中間體的合成,有利于靶向載體材料通過(guò)化學(xué)嫁接對(duì)藥物的負(fù)載,在此基礎(chǔ)上采用具 有高效細(xì)胞攝取和低毒性的殼聚糖硬脂酸嫁接物膠束對(duì)分子靶標(biāo)位于細(xì)胞內(nèi)的抗病毒 藥物的負(fù)載,可大大增加病毒細(xì)胞對(duì)藥物的攝取,以及藥物分子靶標(biāo)部位的藥物濃度。增 加病毒細(xì)胞對(duì)藥物的攝取,有利于減小藥物在正常組織或細(xì)胞的分布,降低藥物的毒副 作用;而藥物分子靶標(biāo)部位的藥物濃度的增加,有利于提高抗病毒藥物的療效。

          投資效益分析:

          增加病毒細(xì)胞對(duì)藥物的攝取,有利于減小藥物在正常組織或細(xì)胞的分布,降低藥物的毒副作用;而藥物分子靶標(biāo)部位的藥物濃度的增加,有利于提高抗病毒藥物的療效。

          合作方式:面議

          聯(lián)系方式:

          浙江大學(xué)長(zhǎng)沙技術(shù)轉(zhuǎn)移中心

          地址:長(zhǎng)沙市岳麓區(qū)麓景路2號(hào)生產(chǎn)力促進(jìn)中心創(chuàng)新樓104室

          電話:0731-88298620 傳真:0731-88298620

          E-mail: csjszy@126.com 網(wǎng)址:www.csjszy.com
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