合作信息
蛇床子素治療脂肪肝的新藥研制
發(fā)布單位：蘇州大學(xué)科學(xué)技術(shù)與產(chǎn)業(yè)部
所屬行業(yè)：醫(yī)藥制造、生物醫(yī)藥
合作信息類型：意向合作
機(jī)構(gòu)類型：高等院校
供求關(guān)系：供應(yīng)
合作信息期限：2016-9
參考價(jià)格：面議
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合作信息簡介
成果名稱：蛇床子素治療脂肪肝的新藥研制
成果簡介：
蛇床子素(osthole)是中藥蛇床子中的主要有效成分，本實(shí)驗(yàn)室在2005年首先發(fā)現(xiàn)，蛇床子素對多種動物的高脂性和酒精性脂肪肝具有明顯的治療作用。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，蛇床子素可通過增加肝組織中PPARα和PPARγ的表達(dá)，提高脂酶的活性、肝中脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和脂肪酸結(jié)合蛋白的表達(dá)，從而增加肝臟對脂肪酸的轉(zhuǎn)運(yùn)、攝取和氧化;另一方面，蛇床子素還可通過激活PPARα抑制肝組織中二?；视王；泼负虷MG-CoA 還原酶的表達(dá)而減少肝中甘油三酯和膽固醇的合成，還能增加CPY7A的表達(dá)，促進(jìn)膽固醇轉(zhuǎn)化為膽汁酸。這些內(nèi)容的研究結(jié)果已發(fā)表于蘇州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)、World Journal of Gastroenterology(SCIE收錄)、Acta Pharmacologica Sinica(SCI收錄)、 Planta Medica (SCI收錄)、Digestive and Liver Disease(SCI收錄)和 Journal of Asian Natural Products Research(SCI收錄)上，并已獲發(fā)明專利2項(xiàng)。蛇床子素對高脂性脂肪肝的治療作用在2007年也得到了日本一家實(shí)驗(yàn)室的研究證實(shí)。
項(xiàng)目的技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)和成熟度：
已完成了蛇床子素的提取制備工藝的研究，蛇床子素的純度達(dá)90%以上，符合中藥一類新藥的要求;已基本完成了主要藥效學(xué)的研究工作;從急性毒性試驗(yàn)(小鼠口服的LD50為6.241g/kg)和對脂肪肝治療劑量(鵪鶉和大鼠的口服劑量均為5-20mg/kg，小鼠為10-40mg/kg)以及文獻(xiàn)報(bào)道它有抗誘變抗癌作用看，推測蛇床子素的安全性是比較好的。
技術(shù)特點(diǎn)及創(chuàng)新點(diǎn)
蛇床子素提取的工藝路線簡單，易工業(yè)化生產(chǎn);蛇床子素的純度達(dá)90%以上;蛇床子素非常穩(wěn)定，易保存;對各種脂肪肝動物包括高脂性大鼠、小鼠和鵪鶉，酒精性脂肪肝大鼠和小鼠所致的脂肪肝均有較好的治療作用;安全性好。
技術(shù)指標(biāo)
蛇床子素的純度達(dá)90%以上，符合中藥一類新藥的要求;治療作用機(jī)制已初步闡明，為PPARα/γ的部分雙重激動劑。
合作方式：面議。
聯(lián)系方式：
蘇州大學(xué)科學(xué)技術(shù)與產(chǎn)業(yè)部 0512-67165732
成果簡介：
蛇床子素(osthole)是中藥蛇床子中的主要有效成分，本實(shí)驗(yàn)室在2005年首先發(fā)現(xiàn)，蛇床子素對多種動物的高脂性和酒精性脂肪肝具有明顯的治療作用。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，蛇床子素可通過增加肝組織中PPARα和PPARγ的表達(dá)，提高脂酶的活性、肝中脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和脂肪酸結(jié)合蛋白的表達(dá)，從而增加肝臟對脂肪酸的轉(zhuǎn)運(yùn)、攝取和氧化;另一方面，蛇床子素還可通過激活PPARα抑制肝組織中二?；视王；泼负虷MG-CoA 還原酶的表達(dá)而減少肝中甘油三酯和膽固醇的合成，還能增加CPY7A的表達(dá)，促進(jìn)膽固醇轉(zhuǎn)化為膽汁酸。這些內(nèi)容的研究結(jié)果已發(fā)表于蘇州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)、World Journal of Gastroenterology(SCIE收錄)、Acta Pharmacologica Sinica(SCI收錄)、 Planta Medica (SCI收錄)、Digestive and Liver Disease(SCI收錄)和 Journal of Asian Natural Products Research(SCI收錄)上，并已獲發(fā)明專利2項(xiàng)。蛇床子素對高脂性脂肪肝的治療作用在2007年也得到了日本一家實(shí)驗(yàn)室的研究證實(shí)。
項(xiàng)目的技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)和成熟度：
已完成了蛇床子素的提取制備工藝的研究，蛇床子素的純度達(dá)90%以上，符合中藥一類新藥的要求;已基本完成了主要藥效學(xué)的研究工作;從急性毒性試驗(yàn)(小鼠口服的LD50為6.241g/kg)和對脂肪肝治療劑量(鵪鶉和大鼠的口服劑量均為5-20mg/kg，小鼠為10-40mg/kg)以及文獻(xiàn)報(bào)道它有抗誘變抗癌作用看，推測蛇床子素的安全性是比較好的。
技術(shù)特點(diǎn)及創(chuàng)新點(diǎn)
蛇床子素提取的工藝路線簡單，易工業(yè)化生產(chǎn);蛇床子素的純度達(dá)90%以上;蛇床子素非常穩(wěn)定，易保存;對各種脂肪肝動物包括高脂性大鼠、小鼠和鵪鶉，酒精性脂肪肝大鼠和小鼠所致的脂肪肝均有較好的治療作用;安全性好。
技術(shù)指標(biāo)
蛇床子素的純度達(dá)90%以上，符合中藥一類新藥的要求;治療作用機(jī)制已初步闡明，為PPARα/γ的部分雙重激動劑。
合作方式：面議。
聯(lián)系方式：
蘇州大學(xué)科學(xué)技術(shù)與產(chǎn)業(yè)部 0512-67165732
