成果名稱(chēng)：復(fù)合性免疫耐受誘導(dǎo)在異種心臟移植中的作用

　　成果簡(jiǎn)介：

　　心臟移植術(shù)作為終末期心臟疾病有效的治療方法，目前在臨床上已經(jīng)相當(dāng)成熟，但供體短缺阻礙著心臟移植手術(shù)的推廣和應(yīng)用。因此，異種移植如能取得突破，將會(huì)大大提高心臟移植手術(shù)的推廣。

　　本項(xiàng)目應(yīng)用胸腺修飾方法已經(jīng)在同種小動(dòng)物心臟移植實(shí)驗(yàn)中成功誘導(dǎo)出供體特異性免疫耐受基礎(chǔ)上，分別建立了異種小動(dòng)物和大動(dòng)物心臟移植模型，以胸腺內(nèi)注射異種供體淋巴細(xì)胞/骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行胸腺修飾為主要干預(yù)手段，聯(lián)合應(yīng)用全身照射/單克隆抗體/siRNA干擾技術(shù)等其他方式，探討了復(fù)合性免疫耐受誘導(dǎo)對(duì)移植心臟的影響。以期望有效地延長(zhǎng)異種動(dòng)物心臟移植存活時(shí)間，成功誘導(dǎo)心臟移植特異性免疫耐受。本項(xiàng)研究延續(xù)了我們實(shí)驗(yàn)室原有的研究項(xiàng)目，結(jié)合我們自身的優(yōu)勢(shì)再加入新的元素，此項(xiàng)目的研究拓展對(duì)異種器官移植所面臨問(wèn)題的解決方法和思路，對(duì)異種移植排斥反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了深入的探討。研究如能取得突破，有望從根本上解決供體器官短缺問(wèn)題，也將使對(duì)供體器官進(jìn)行受體特異性的基因改造成為可能，從而可以避免或減少長(zhǎng)期使用非特異性免疫抑制藥物所產(chǎn)生的嚴(yán)重并發(fā)癥。

　　合作方式：面議。

　　聯(lián)系方式：

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