通過抑制腫瘤血管生成，抑制腫瘤的生長、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移是腫瘤治療的有效合理手段，也是腫瘤治療藥物的開發(fā)熱點。人基質(zhì)金屬蛋白酶2（matrix metalloproteinase 2，MMP-2） C端片段PEX蛋白是一種具有重大產(chǎn)業(yè)化前景的、通過抑制腫瘤血管生成而抑制腫瘤生長、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的、可應(yīng)用于多種實體瘤治療的抗癌新藥。人PEX蛋白能拮抗腫瘤血管生成中的生物分子、顯著抑制腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞增殖和侵襲并促進(jìn)其凋亡、抑制腫瘤血管生成、抑制實體瘤生長并縮小瘤體體積、能顯著降低腫瘤切除手術(shù)后的復(fù)發(fā)率、提高手術(shù)后存活率并延長存活時間。聯(lián)合使用人PEX蛋白和低劑量化療藥品能顯著降低瘤體體積、瘤體血管計數(shù)、增殖指數(shù)、提高凋亡指數(shù)、延長存活時間、提高存活率、能大幅度降低化療藥物用量并且能降低其毒副作用。用病毒載體介導(dǎo)人PEX蛋白同樣能顯著抑制人血管內(nèi)皮細(xì)胞的侵襲、抑制腫瘤誘導(dǎo)的血管生成、抑制腫瘤生長。本項目利用基因工程技術(shù)表達(dá)重組人PEX蛋白作為蛋白質(zhì)抗癌藥物、制備和擴(kuò)增人PEX外分泌型腺病毒作為基因治療抗癌藥物。人PEX作為抗癌藥物具有周期短、產(chǎn)量高、藥物用量小、效應(yīng)高（抑瘤率可達(dá)99％，抑瘤效應(yīng)明顯高于其它同類產(chǎn)品）、靶向性強(qiáng)、無耐藥性、技術(shù)水平處于國際先進(jìn)水平、無毒副作用、具有廣譜抗腫瘤作用、無耐藥性等特點和優(yōu)勢。目前已成功表達(dá)人PEX 蛋白并對其表達(dá)條件和制備方案進(jìn)行了優(yōu)化，已成功構(gòu)建人PEX外分泌型腺病毒載體，已獲得一項國家發(fā)明專利授權(quán)，專利號為ZL 2007100084473。主要應(yīng)用于多種實體瘤的治療，也有應(yīng)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、血管增生和糖尿病性視網(wǎng)膜炎等多種與血管生成相關(guān)疾病治療的潛力。產(chǎn)業(yè)化后的以腫瘤血管生成為靶的人內(nèi)源性PEX蛋白作為抗癌藥物由于產(chǎn)品科技含量高，抑瘤效應(yīng)明顯高于其它同類產(chǎn)品，市場前景廣闊。項目產(chǎn)業(yè)化需投資1千萬元左右；投產(chǎn)初期該產(chǎn)品的毛利率可達(dá)到75％以上，最終達(dá)到90%以上，其年銷售收入可達(dá)人民幣1億以上，年盈利可達(dá)3千萬人民幣以上。
合作方式：技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作開發(fā)，具體合作方式可商議。
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