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        合作信息
        新型免疫抑制藥物“板藍根高級脂肪酸”
        發(fā)布單位:廈門大學
        所屬行業(yè):醫(yī)藥制造
        合作信息類型:意向合作
        機構類型:高等院校
        供求關系:供應
        合作信息期限:2017-2
        參考價格:面議
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        合作信息簡介
        成果名稱:新型免疫抑制藥物“板藍根高級脂肪酸”

          成果擁有單位:廈門大學

          成果簡介:

          器官移植是臨床治療終末期器質(zhì)病變的主要手段,而免疫抑制劑是維持移植物存活的關鍵。免疫抑制劑主要有化學制劑、糖皮質(zhì)激素、單克隆抗體、天然生物提取物四類。前三類藥物副作用大、均不宜長期使用。目前,臨床上需求最大的是天然生物來源的第四類免疫抑制劑,如FK-506、雷帕霉素、MMF、環(huán)孢素。以FK-506為例,2006 年全球銷量達14.78 億美元,成為了日本藤澤醫(yī)藥公司的主要利潤來源。我國中藥大部分為生物來源。近二十年來,我國的科技工作者已從中藥中開發(fā)出多種免疫抑制藥物,如鴉膽子、雷公藤、冬蟲夏草(化合物為FTY720)和茯苓酸等。板藍根,又名靛青根,是我國的常用中藥。廈門大學醫(yī)學院齊忠權教授與廣西醫(yī)科大學秦箐副教授合作,成功從板藍根中分離出多個特異組分,并將其命名為“板藍根高級脂肪酸”。體外試驗表明,板藍根高級脂肪酸具有抗腫瘤和免疫抑制的雙重功效,有可能衍生為一種更為理想的免疫抑制劑:既能夠抑制急性和慢性移植排斥反應,又能夠有效防止移植后腫瘤復發(fā)。目前,課題組已獲得“板藍根高級脂肪酸衍生物類新化合物及其制備方法和抗腫瘤用途”專利,專利號200910113824.9。2001年,廈門大學齊忠權教授與廣西醫(yī)科大學秦箐副教授合作,從板藍根中分離出多個特異組分,并將其命名為“板藍根高級脂肪酸”。體外試驗表明,板藍根高級脂肪酸具有抗腫瘤和免疫抑制的雙重功效。課題組進一步以其為先導化合物,合成了7個具有明顯的抗腫瘤作用的衍生物類新化合物單體,并證實其中3個化合物(D、J、K)具有較強的免疫抑制功能?;衔颣的作用尤為顯著?;衔颣,分子量546.91,中文名N,N’-二環(huán)己基-N-山崳酸酰脲,混合淋巴細胞反應表明,其具有顯著的免疫抑制效能,(試驗中OD450從0.8降為0.45),接近一線免疫抑制劑FK-506(OD450降為0.4),且與FK-506具有明顯的協(xié)同作用(OD450降為0.3)。同時進行的毒理試驗表明化合物K的有效劑量與中毒劑量差距很大,未發(fā)現(xiàn)藥物副作用?;衔颣具有的免疫抑制和抗腫瘤功能并存的特性,使其有可能衍生為一種更為理想的免疫抑制劑:既能夠抑制急性和慢性移植排斥反應,又能夠有效防止移植后腫瘤復發(fā)。目前,我們已成功制成單體K的粉劑,并在實驗小鼠上完成了藥理實驗,下一步需進一步在大動物上完善藥理毒理試驗。隨著器官移植的日益推廣,免疫抑制劑的醫(yī)療市場日益擴大。以FK-506為例,2006 年全球銷量達14.78 億美元。但是,目前一線免疫抑制劑均有不小的毒副作用。開發(fā)毒副作用小、甚至兼具抗腫瘤作用的免疫抑制新藥目前醫(yī)療界科研的熱點。本項目從板藍根中提取出有效單體,開發(fā)中藥來源的免疫抑制新藥。目前的動物實驗表明,該單體具有抗腫瘤和免疫抑制的雙重功效,有可能衍生為一種更為理想的免疫抑制劑:既能夠抑制急性和慢性移植排斥反應,又能夠有效防止移植后腫瘤復發(fā)。前景誘人。目前尚不具備投產(chǎn)條件。當前的主要工作在于進一步完善該新藥的藥理學和毒理學實驗。

          合作方式:聯(lián)合技術開發(fā)。

          聯(lián)系方式:

          聯(lián)系人:齊忠權

          電話:13806001271

          E - mail :zqqi@xmu.edu.cn
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